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午间公告一览:富春通信拟10.5亿收购摩奇卡卡100%股权

时间:2016/8/29 15:29:53阅读数:0作者:网络

摘要【8月29日上市公司午间公告】招商蛇口与华侨城联合中标国际会展中心项目310亿元;隆基机械签订合作研发协议;富春通信拟10.5亿收购摩奇卡卡100%股权;永大集团签署体育文化产业并购基金合作协议。8月29日上市公司午间公告:招商蛇口与华侨城联合中标国际会展中心项目310亿元;隆基机械签订合作研发协议。   招商蛇口与华侨城联合中标国际会展中心项目310亿元   招商蛇口午间公告称,本公司与深圳华侨城股份有限公司签订《关于深圳国际会展中心(一期)及配套用地项目之联合竞买协议》,双方按照50%:50%的比例组成联合体共同参与投标深圳国际会展中心一期项目(以下简称“本项目”)。目前,联合体已收到《中标通知书》,被确定为本项目中标人。   富春通信拟10.5亿收购摩奇卡卡100%股权   富春通信午间公告称,公司本次交易拟收购摩奇卡卡100%股权。富春通信与摩奇卡卡交易对方于2016年8月28日签署了《摩奇卡卡股权认购协议》。根据该协议,富春通信向摩奇卡卡交易对方发行股份及支付现金购买摩奇卡卡100%股权。根据预估结果,并经各方友好协商,摩奇卡卡100%股权交易价格为105,000万元。   富春通信通过询价方式向不超过5名合格投资者非公开发行股份募集配套资金不超过40,000万元,募集配套资金总额不超过拟购买资产交易金额的100%。本次募集配套资金扣除中介费用及交易相关税费后全部用于支付标的资产的现金对价。   任子行筹划重大事项 8月29日起停牌   任子行午间公告称,公司正在筹划重大事项,涉及发行股份购买资产。鉴于该事项存在不确定性,为维护广大投资者利益,避免公司股票价格异常波动,根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《创业板信息披露业务备忘录第22号:上市公司停复牌业务》等有关规定,经向深圳证券交易所申请,公司股票(股票简称:任子行,股票代码:300311)于2016年8月29日(周一)开市起停牌,预计停牌时间不超过10个交易日。   停牌期间,公司将每五个交易日发布交易事项进展公告,待相关事项完成后,公司将在及时披露后复牌。有关本次重大事项的所有信息均以公司在中国证监会指定媒体披露的信息为准,敬请广大投资者关注相关公告并注意投资风险。   百洋股份拟中止本次重大资产重组 8月29日停牌   百洋股份午间公告称,由于发行股份购买资产并募集配套资金暨关联交易相关情况现发生重大变化,公司及相关方拟中止本次重大资产重组。待交易各方在此期间对本次重大重组形成明确意见后,再由公司对相关重大事项及其结果进行披露。鉴于相关事项存在不确定性,为维护广大投资者利益,保证公平信息披露,避免造成公司股价异常波动,经公司向深圳证券交易所申请,公司股票(股票简称:百洋股份,股票代码:002696)自2016年8月29日(星期一)开市起停牌。   公司将推动各方尽快确定上述重大事项,并于股票停牌之日起5个交易日内确认后通过指定媒体披露相关公告并复牌。敬请广大投资者及时关注公告并注意投资风险。   隆基机械签订合作研发协议   隆基机械午间公告称,公司于2016年8月22日与机械科学研究总院先进制造技术研究中心(以下简称“先进制造中心”)签订了《关于共同设立制动部件数字化设计与高端制造技术研究所的合作协议》(以下简称“合作研发协议”).   合作概述:双方拟共同设立“制动部件数字化设计与高端制造技术研究所”(以下简称“研究所”),旨在以创新、质量、品牌和服务为切入点,紧紧抓住“规模发展、质量效益、结构优化和持续发展”四大核心要素的推动和促进作用,构建完善的技术创新体系,提升产品核心竞争力,推动公司向全球价值链高端跃进,发挥行业技术进步的引领作用,获取相应的市场回报。   永大集团签署体育文化产业并购基金合作协议   永大集团午间公告称,2016年8月29日,公司与中欧体育投资管理长兴有限公司(以下简称“中欧体育”或“乙方”)签订《吉林永大集团股份有限公司与中欧体育投资管理长兴有限公司关于体育文化产业并购基金的合作协议》(以下简称“本协议”)及《关于中欧体育投资长兴合伙企业(有限合伙)有限合伙协议之确认函》(以下简称“确认函”).   本协议已经公司第三届董事会第十次临时会议及2016年第二次临时股东大会决议授权董事长签署。不需要经过公司董事会或股东大会审议。   本协议的签订不构成关联交易,也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。   华兰生物:参股公司取得贝伐单抗临床试验批件   华兰生物午间公告称,其参股公司华兰基因工程有限公司(以下简称“基因公司”)申报的曲妥珠单抗取得国家食品药品监督管理总局下发的药物临床试验批件,批件号:2016L05964,剂型:注射液,规格:150mg/瓶。   按照药品注册程序,基因公司在取得曲妥珠单抗临床试验批件后,将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验,待临床试验结束后将申报产品生产批件和 GMP 认证。该临床试验的完成时间、进度及结果均具有一定的不确定性,公司将根据该产品的后续进展情况及时履行信息披露义务。本次曲妥珠单抗取得临床试验批件,对本公司近期业绩不会产生影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。

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